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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由公司提交注册的“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”3项点刺液品种上市许可申请获得批准。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
二、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得上述3项点刺液品种的药品批准文号。
三、对公司的影响
“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20080010）、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20190022）产品互为补充，可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。
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